Lesen Sie unsere Erfolgsgeschichten und Einblicke.

Die neuen europäischen Verordnungen über Medizinprodukte (EU 2017/745) wirken sich zunehmend auf das Gesundheitswesen aus und tragen zu einer branchenweiten Unsicherheit hinsichtlich der Einhaltung der Vorschriften bei. Aufgrund der bilateralen Abkommen der Schweiz mit der EU und der De-facto-Übernahme der EU-Verordnungen muss die Schweizer Gesundheitsbranche den besten Weg finden, um die Einhaltung dieser Vorschriften schnell und effizient sicherzustellen.

Wir haben einen Überblick über die OCM Services von Arcondis erstellt. In diesem Slidedeck behandeln wir die Herausforderungen und Chancen, die mit OCM einhergehen.

Wie nimmt man Mitarbeiter mit, statt Widerstand zu bekämpfen? Wie lassen sich Änderungen effektiv durchsetzen?

Unsere Expertin Maria Hooper hat ein Whitepaper über ihre Erfahrungen mit OCM geschrieben. In dieser Publikation gibt sie hilfreiche Vorgehensweisen und Massnahmen, um diese Fragen zu beantworten und langfristige Änderungen zu ermöglichen.

Mit unserem einzigartigen Fokus auf die Sektoren Biowissenschaften und Gesundheitswesen sind wir stets an vorderster Front der aktuellen Trends und Entwicklungen in diesen Branchen. Durch das Wachstum an der Seite unserer Kunden in den letzten zwei Jahrzehnten haben wir einen einzigartigen Einblick in und ein Verständnis für die spezifischen Herausforderungen, Bedürfnisse und erfolgreichen Transformationsansätze der Hauptakteure erhalten

In diesem Beitrag geht es um die neue FDA-Richtlinie zur Computer Software Assurance (CSA), die Unterschiede zur Computer System Validation, die Vorteile von CSA und wie Arcondis Sie bei der Einführung von CSA in Ihrem Unternehmen unterstützen kann.

Wir haben uns mit unseren OCM-Experten zusammengesetzt und sie gebeten, einige ihrer Kenntnisse, Einsichten und Erfahrungen aus früheren Kundenprojekten mit uns zu teilen.

Sehen Sie sich die Videoclips an, um herauszufinden, wie man häufige Fallstricke vermeidet, wie man mit Widerstand umgeht und warum sich Investitionen in gutes Change Management immer auszahlen.

Heutzutage gibt es fast kein aktives Medizinprodukt mehr, das nicht in irgendeiner Weise mit Software interagiert. Seit der Einführung der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) und der Verordnung über In-Vitro-Diagnostika 2017/746 (IVDR) spricht die Branche über die Auswirkungen und die Klassifizierung von Medizinproduktesoftware

Wir haben eine KI-Lösung implementiert, mit deren Hilfe Gewebeproben vorab gescannt werden. Das verbessert die Analyse, verringert die Arbeitsbelastung der Wissenschaftler und reduziert die Fehlerquote. Die Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit für die Patienten sind rundum gewährleistet.

Wir haben einen Algorithmus für maschinelles Lernen implementiert, um einen automatisierten Schwärzungsprozess zu schaffen, welcher vertrauliche Informationen schützt und gleichzeitig mit den neuen EU-Vorschriften konform ist.

Wir haben dafür gesorgt, dass Ärztinnen und Ärzte eine deutlich verbesserte Nutzererfahrung mit den Herstellern der Medikamente haben, welche sie ihren Patienten verschreiben.

Wir haben Prozesse und Arbeitsabläufe mit noch geringem Reifegrad in enger Zusammenarbeit analysiert und verbessert. Dadurch wurde der Herstellungsprozess für die Patienten schneller und sicherer.

Unsere Dashboard-Lösung ermöglicht es Ärzten und Ärztinnen, in Krankenhäusern mehr Zeit mit Patienten zu verbringen, anstatt sich durch Datenmengen wühlen zu müssen.

Unsere Dashboard-Lösung ermöglicht es Ärzten und Ärztinnen, in Krankenhäusern mehr Zeit mit Patienten zu verbringen, anstatt sich durch Datenmengen wühlen zu müssen.