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Rob Stijlen
Rob Stijlen
Home | Sind Sie bereit für die EU FMD?
19. September 2017

Sind Sie bereit für die EU FMD? Nehmen Sie am kostenlosen* Seminar teil und erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Implementierung der neuen Richtlinien

Die Pharmaindustrie bereitet sich auf die EU Falsified Medicines Directive vor, die in ca. 500 Tagen in Kraft tritt. Gemeinsam mit unserem Partner für Serialisierung – TraceLink Europe – laden wir Sie herzlich zu einem Event rund um die neue Richtlinie ein.

Erfahren Sie von Volker Roeder, ARCONDIS Compliance Experte, mehr über das Thema «GxP in der Cloud – Verwendung, Akzeptanz und regulatorische Aspekte von Cloud-Lösungen im GxP-regulierten Umfeld.»

Plätze sind auf zwei Teilnehmer pro Unternehmen limitiert. Reservieren Sie Ihren Platz heute!

Nehmen Sie die Chance war, mehr von unseren Experten zu erfahren. Registrieren Sie sich jetzt für Basel oder München!

Wir freuen uns, Sie vor Ort willkommen zu heissen.

 

* AGB: Diese Veranstaltung ist nur für pharmazeutische Hersteller, Auftragshersteller und Auftragsverpackungsunternehmen vorgesehen. Wenn Sie keiner dieser Unternehmen angehören, wenden Sie sich bitte über events@arcondis.com an uns.