Webinar Serialisierung von Arzneimitteln [kostenlos] Arzneimittelfälschungen entgegenwirken

Arzneimittelfälschungen (Falsified Medicines) stellen ein grosses Risiko für die Gesundheit der Bevölkerung und für die Reputation der Pharmaindustrie dar. Mit der Falsified Medicines Directive (FMD) wird die Serialisierung von Arzneimitteln ab Februar 2019 zur gesetzlichen Anforderung für alle Unternehmen in der EU. Im November 2017 wurde die Serialisierung in den USA gemäss dem US Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) obligatorisch. Auch in der Türkei und China ist die Serialisierung Pflicht.

Die FMD und DSCSA haben Auswirkungen auf alle Bereiche der Industrie vom Marketing zu der Herstellung pharmazeutischer Produkte bis zu Verpackung, Distribution sowie Dienstleister im Verpackungsbereich und Lohnfertiger. Das Ausmass und die Komplexität dieser Aufgaben stellen für viele Unternehmen innerhalb der Lieferkette der Life Sciences eine enorme Herausforderung dar. Mit dem richtigen Vorgehen können Sie jedoch nicht nur die Compliance zu den Serialisierungs-Richtlinien sicherstellen, sondern auch Synergien nutzen und Mehrwert generieren.

Sind Sie bereit für die neuen Serialisierungs-Anforderungen?

Der Ablauf der Frist steht kurz bevor – welche der folgenden Herausforderungen haben Sie bereits erfolgreich adressiert?

• Implementierung einer IT-Landschaft gemäss regulatorischer Anforderungen und von standardisierten Businessprozessen über die gesamte Lieferkette
• Nachhaltige Prozesse zur Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit von Daten und der End-to-End-Rechenschaftspflicht
• Aggregation von Verpackungseinheiten nach regionalen und internationalen regulatorischen Anforderungen
• ROI (Kosteneffizienz) von Cloud- und Vor-Ort-IT-Lösungen
• Change Management für neue Prozesse, Tools und Ressourcen

In unserem Webinar “Serialisierung” adressieren wir diese und andere high-level Business- und IT-Herausforderungen und zeigen, wie Sie Ihre Lieferkette gestalten können.

Themen für das Webinar “Serialisierung”

• Aktueller Status und Update zur FMD
• Chancen und Herausforderungen identifizieren
• Effektive Ressourcenplanung und Stakeholder Management
• Output durch wirksame standardisierte Prozesse und nachhaltige Lösungen maximieren
• Praktischer Einblick in aktuelle, durch ARCONDIS gemanagte Serialisierungs-Projekte

Anmeldung

Die Webinarreihe wurde beendet. Wenn Sie mehr zum Thema erfahren möchten, laden Sie die Unterlagen des Webinars herunter oder nehmen Sie gerne direkt Kontakt auf!