Wissen - Life Sciences News - Topics - Downloads - Newsletter
Kontakt
Rob Stijlen
Rob Stijlen
Home | Webinar‐Unterlagen: Medical Device Regulation (MDR) – Auswirkungen, Benefits und Synergien
13. März 2018

Webinar‐Unterlagen: Medical Device Regulation (MDR) – Auswirkungen, Benefits und Synergien

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) wurde im Mai 2017 veröffentlicht. Die signifikanten Änderungen der Verordnung betreffen alle wesentlichen Abteilungen in allen Medizinproduktunternehmen von F&E über die Produktion, Regulatory, Quality Assurance und Risk Management bis zur Post‐Market Surveillance, um nur einige wichtige zu nennen.

In unserer englischsprachigen MDR‐Webinarreihe von Ende 2017 / Anfang 2018 sprechen wir über high‐level Herausforderungen für Business und IT inklusive:

  • Aktueller Status und Update zur MDR
  • Chancen und Herausforderungen
  • Vorgehen und Empfehlungen
  • Hands‐on Einblicke und Use Cases

Präsentationsunterlagen und Video‐Recording zum Webinar jetzt herunterladen

Füllen Sie zum Download der Webinar‐Unterlagen bitte das Formular aus:

  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.