Referenzen Life Science Informations-Management
Die folgenden Projektbeispiele geben einen kleinen Einblick in die erfolgreiche Zusammenarbeit mit unseren Kunden im Bereich Life Science Informations-Management. Wenn Sie detaillierte Informationen zu einzelnen Projekten wünschen, dann melden Sie sich bei uns. Wir vermitteln Ihnen gerne direkte Ansprechpartner bei unseren Kunden.
Informations-Architektur
Erstellung einer Informationsarchitektur basierend auf Interviews mit rund einem Dutzend Schlüsselpersonen. Konzeption von mehreren Umsetzungsmassnahmen.
Kunde: Weltweit führender Anbieter innovativer medizinischer Produkte
Labor Informations Management System (LIMS)
Erstellung des Lastenheftes. Evaluation und Implementierung eines LIMS gemäss den Kundenanforderungen.
Kunde: Schweizer Pharmaunternehmen mit Entwicklung und Fertigung von Generika
Dokumenten-Management-System (DMS)
Implementierung eines globalen DMS inklusive Migration der Daten aus der vorherigen DMS-Applikation.
Kunde: Anbieter für Zahn-Implantate und orale Geweberegeneration
Dokumenten-Management-System (DMS) und elektronische Medikamenten-Zulassung
Erstellung des Lastenheftes. Evaluation für ein ein neues DMS (Dokumenten-Management-System) und einer Applikation für die elektronische Einreichung der Antragsunterlagen (eSubmission / eCTD) an die zuständigen Behörden.
Kunde: Schweizer Pharmaunternehmen mit Entwicklung und Fertigung von Generika
Integration von Prozessdaten
Erstellung der Spezifikationen für die vertikale Integration von Produktions-Prozessdaten basierend auf der Norm ISA-95 für die Integration auf Unternehmens- und Betriebsleitebene.
Kunde: Dienstleister für Entwicklung und Herstellung von Wirksubstanzen und Zwischenstufen
Elektronische Zulassungs-Anträge (eSubmission / eCTD)
Unterstützung bei der Implementierung einer Anwendung für die elektronischen Einreichung von Bewilligungs-Anträgen an die entsprechenden Zulassungsbehörden.
Kunde: Weltweit führendes Chemie-Unternehmen
Produktions-Systeme
Optimierung der gesamten Systemlandschaft (Hardware, Software, Prozesse) in der Produktion. Entwicklung neuer Software im Rahmen der regulatorischen Anforderungen.
Kunde: Entwickler und Hersteller von Injektions-Pens für Diabetestherapien
Sensible Kundendaten
Untersuchung des Umganges mit kritischen Kundendaten beim Einsatz moderner Marketingmethoden wie E-Mail-Newsletter im globalen Umfeld (ePermission).
Kunde: Weltweit tätiges forschungsorientiertes Pharma-Unternehmen
Informations-Management
Entwicklung von Informationslandschaften und Implementation Roadmaps in Clinical Quality, Regulatory Affairs sowie für das übergeordnete Product Development.
Kunde: Globales Healthcare-Unternehmen in den Bereichen Pharma und Diagnostika