- Die Wirksamkeit Ihres IKS muss überprüft werden
- Ein firmenübergreifendes Kontroll-Framework soll eingeführt werden
- Die eingeführten Kontrollprozesse sollen dokumentiert werden
- Kontrollaktivitäten sollen in der Prozessdokumentation abgebildet werden, um die Nachvollziehbarkeit des IKS sicherzustellen
- Das Aufsichtsgremium will regelmässig über die Geschäftsrisiken informiert werden
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- Gap Analyse, Konzept, Einführung von Internen Kontrollsystemen
- SOP und Guidelines für IKS-Prozesse (OET, DET, Issue Mgmt etc.)
- Kontrollen für SOX und GxP basierend auf COSO, CObiT
- Integration der verschiedenen gesetzlichen Anforderungen in der Life Science Industrie in ein IKS
- Umsetzung der Kontrollziele in den Geschäfts- und IT-Prozessen
- Dokumentation der Geschäftsprozesse mit Kontrollaktivitäten
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- Neutrale Überprüfung der Wirksamkeit und der Effizienz Ihres IKS
- Ein auf bekannte Frameworks abgestütztes IKS erleichtert die Kommunikation mit den verschiedenen Ansprechgruppen
- Durch eine saubere Dokumentation der Kontrollen kann der Aufwand für die Auditierung reduziert werden
- Das IKS kann für die Optimierung Ihrer Organisation und Ihrer Geschäftsprozesse verwendet werden
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